Encontro reúne especialistas e famílias para discutir inclusão e qualidade de vida das pessoas com síndrome de Down.
O dia 21 de março é reconhecido pela Organização das Nações Unidas (ONU) como o Dia Internacional da Síndrome de Down, uma data dedicada à conscientização sobre inclusão, respeito e garantia de direitos das pessoas com a condição genética. A escolha do dia 21/3 simboliza a trissomia do cromossomo 21, característica genética que dá origem à síndrome.
Dentro desse contexto de mobilização e reflexão, será realizado o 1º Encontro T21 Brasil, iniciativa que pretende ampliar o diálogo sobre inclusão social, educacional e profissional das pessoas com síndrome de Down. O evento reunirá famílias, profissionais da saúde, educadores e especialistas que atuam diretamente no cuidado e no desenvolvimento de pessoas com T21.
A proposta do encontro é fortalecer a compreensão de que a síndrome de Down não é uma doença, mas uma ocorrência genética, reforçando que pessoas com T21 têm direito à cidadania plena, acesso à saúde de qualidade, educação inclusiva e oportunidades de participação ativa na sociedade.
A programação começa às 8 horas com credenciamento e entrega de materiais, seguida da abertura oficial, apresentação institucional e apresentação do grupo de canto e dança da Apae Vitória ES. Ao longo do dia, o público acompanhará palestras e relatos que abordam diferentes aspectos do desenvolvimento e da qualidade de vida das pessoas com síndrome de Down.
Entre os destaques da programação está a participação da nutricionista Luciane Smidt, mãe do Lucas, que compartilhará experiências relacionadas à alimentação e cuidados com a saúde. O evento também contará com palestras sobre fonoaudiologia e comunicação alternativa com Yara, mãe do Davi, além de abordagens sobre fisioterapia com Mônica e saúde bucal com a dentista Franciny e Karin, mãe do Bernardo.
No período da tarde, os debates continuam com temas ligados ao acompanhamento pediátrico apresentados pela Dra. Erica Coelho mãe do Theo, além de reflexões sobre educação com Cláudia Mara. A programação inclui ainda discussões sobre terapias multidisciplinares conduzidas pela fonoaudióloga Cinthia Azevedo, da Multigestos.
Outros temas importantes também serão abordados, como estratégias comportamentais com Adriana Ortola mãe do Leo e terapia ocupacional com Erika Rodrigues. O encerramento ficará por conta da palestra de Luiz Nunes, pai da Luiza, que tratará dos direitos das pessoas com T21 e da importância do fortalecimento de políticas públicas e práticas de inclusão.
Além do conteúdo técnico, o encontro contará com momentos de integração entre os participantes, incluindo um intervalo para networking que pretende incentivar a troca de experiências entre famílias e profissionais.
O 1º Encontro T21 Brasil é realizado pela Dra. Erica Coelho Pediatra em parceria com o movimento Cromossomos Mães do Brasil, com o propósito de ampliar o conhecimento sobre a síndrome de Down, combater o capacitismo e fortalecer redes de apoio.
As inscrições devem ser feitas pelo telefone: (27) 99502-7735.
